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优生检测无创产前检测

临沧染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽血筛查胎儿常见染色体数目异常和细微结构异常,为孕期提供重要的遗传信息参考。

适用人群

  • 在临沧备孕或已怀孕,希望对胎儿染色体健康状况有更全面了解的您。
  • 孕早、中期产检时,希望进行一项高精度无创筛查的您。
  • 夫妇一方年龄超过35岁,关注胎儿染色体异常风险的您。
  • 既往生育过染色体异常儿,或有相关家族史,希望进行筛查的您。
  • 血清学筛查或超声检查提示风险,需要进一步评估的您。
  • 对孕期胎儿健康较为关注,希望获得更多安心信息的您。

检测内容

这项筛查好比为胎儿的染色体进行一次精细的‘数量清点’和‘结构检查’。它主要检测胎儿DNA中是否存在某些特定的异常。具体来说,它能筛查最常见的三种染色体数目异常(唐氏综合征等),以及四种性染色体数目异常。更重要的是,它还能同时检测116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复。这些微小的变化有时也关联某些发育问题。这项筛查的目的是在产前发现可能由这些染色体异常导致的发育风险。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对特定列表的异常,并非检查所有遗传问题,也不能诊断结构畸形(如兔唇、心脏病)。检测结果需要由专业人员结合其他产检信息综合解读。

检测流程

过程非常简单安全。您只需要像常规产检一样,抽取少量手臂静脉血(约10毫升)即可。无需空腹,正常饮食不影响。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在临沧的合作医疗机构可以现场采样。部分机构也支持在专业人员指导下采样后寄送样本。采样后,您的血样会被妥善送至实验室进行分析。

准确性说明

对于21、18、13号染色体的主要异常,这项技术的筛查准确性非常高。对于染色体微缺失微重复的筛查,其技术原理同样可靠,但检出率因具体片段而异,报告会详细说明。这是一项无创筛查,仅需孕妇外周血,对母亲和胎儿均无流产或受伤风险。如果筛查结果提示‘高风险’,这仅意味着需要进一步关注,并非最终诊断。医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。若结果为‘低风险’,则表明筛查范围内的异常风险很低,可以大大放心,但仍需规律完成后续所有产前检查。

详细流程

  1. 咨询了解:在临沧的服务网点或通过线上渠道,进行项目咨询与知情同意。
  2. 信息登记:填写基本信息登记表,并签署相关知情同意文件。
  3. 样本采集:在合作机构由护士为您采集静脉血样,过程快速。
  4. 样本寄送:血样由专业冷链物流送至中心实验室。
  5. 实验室检测:实验室收到样本后,进行DNA提取、测序与生物信息分析。
  6. 报告生成:数据分析完成后,生成详细的检测报告。
  7. 报告交付:通常在采样后7个自然日内,您可通过指定方式获取电子或纸质报告。
  8. 报告解读:建议您携带报告咨询您的产科医生或遗传咨询师进行专业解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果如果是高风险,就一定有问题吗?
不一定。高风险结果表示需要高度重视,但存在假阳性的可能。此时,产检医生会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认胎儿是否真正存在异常。
报告上写的“低风险”是什么意思?是不是就绝对没问题了?
“低风险”表示在检测范围内未发现目标染色体异常,风险极低。但任何检测都有技术局限性,它不能排除其他未在检测范围内的异常。
如果我做的唐筛是高风险,再做这个检测,费用能减免吗?
目前该项目执行统一价格,没有针对唐筛高风险人群的特殊费用减免政策。价格仍是3800元。不过,对于唐筛高风险的您,进行更精准的染色体检测来确认情况,其临床意义更为重要。
检测结果异常,需要马上复查这个检测吗?
通常不直接复查。筛查结果异常时,标准流程是尽快进行遗传咨询,并根据医生建议进行产前诊断(如羊穿)来确认,因为诊断性检查的准确度是筛查无法比拟的。
检测过程中,如果有问题可以联系谁咨询?有专人负责吗?
当然。从您咨询开始,到采样、报告解读的全程,都会有专属的客服顾问为您服务。您可以通过电话、微信等多种方式联系到您的顾问,他们会及时解答您在流程、技术或报告方面的任何疑问。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息。
  • 请务必如实填写孕周信息,这对结果分析很重要。
  • 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况,请在下单前主动告知。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代产前诊断。
  • 无论结果如何,都应继续进行后续常规产前检查。
  • 请妥善保管检测报告,以便孕期随诊时提供给医生参考。
  • 报告包含保险服务,请仔细阅读相关条款了解保障范围。
  • 如有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或客服。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分5.0)

康** 已验证 30岁二胎

之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。

机构回复

感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。

2026-06-2456人觉得有用
郝** 已验证 孕中期

我是个很怕麻烦的人,但这次检测的隐私设置让我觉得‘麻烦’得很值。比如设置查询密码、绑定手机、回答密保问题,步骤虽多,但每一步都让我感觉自己在给信息上锁,主动权在我手里,而不是随随便便就能查到。

机构回复

感谢您的理解!我们设计多重验证步骤的初衷,正是希望将数据的访问控制权完全交还给您本人。‘麻烦’的背后,是一道道为您量身定制的安全门。感谢您与我们一同构建这份安全。

2026-06-226人觉得有用
黄** 已验证 二次检测

上周刚拿到报告,整个过程比想象中顺利。客服很耐心,提前把注意事项讲得很清楚,采样盒寄送也快。报告出来后有电话解读,医生讲得挺明白,虽然有些专业词不太懂,但会换种方式解释。最主要是图个安心,加上有保险兜底,感觉这个升级版项目挺值的。会推荐给身边需要的朋友。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于以专业、精准的技术和细致、贴心的服务,为客户提供可靠的检测体验。您的满意是我们的最大动力,我们也将持续优化服务流程。如后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-06-2015人觉得有用
姚** 已验证 孕早期

流程指引做得太人性化了!地面有不同颜色的引导线,墙上也有清晰的图标,根本不需要不停地问路。每个房间的隔音效果也很好,完全听不到隔壁的谈话声,保护隐私方面考虑得很周全。

机构回复

清晰的无障碍引导和严格的隐私保护是我们设计服务动线时的核心考量。很高兴这些细节能为您带来顺畅、安心的体验。感谢您的高度评价。

2026-06-1036人觉得有用
梁** 已验证 孕中期

28岁第一胎,本来觉得没必要做这么贵的。但家人坚持,说就当全面体检了。做完发现除了常见的三条染色体,还能查其他问题,报告解读也很详细。这么一看,价格对应这么多内容,也不算乱收费,年轻人也能接受。

机构回复

感谢您和家人的选择!我们的目标就是为不同年龄段的孕妈提供物有所值的全面筛查。为您提供清晰易懂的报告是我们的责任。祝您初次孕育旅程安心、愉快!

2026-06-1736人觉得有用
汪** 已验证 高危孕妇

我是遗传咨询后医生推荐来做这个检测的。最满意的是采样的灵活性,可以选择就近的合作门诊,也可以选居家采样包。我选了后者,快递上门送取件,完全不用挺着肚子跑医院。报告出得也快,电子版先发到手机,清晰明了。

机构回复

您好!我们提供“上门+到院”双模式,正是为了满足不同用户对便捷性的个性化需求。很高兴居家采样的方式为您提供了便利。后续如有报告解读需求,我们的顾问随时在线。

2026-06-0447人觉得有用
姚** 已验证 二胎妈妈

最担心的就是等待结果那几天,度日如年。但你们真的神速,我周三下午抽的血,周六一早就推送了,算下来不到三个完整工作日。报告清晰易懂,关键结论用加粗标出,让人一眼就能看到重点,这个设计很人性化。

机构回复

完全理解您等待时的焦急心情,所以我们一直在优化流程、提升效率。报告的人性化设计也是为了让您快速获取核心信息。感谢您的认可!

2026-02-2714人觉得有用
邓** 已验证 遗传咨询后检测

作为科技从业者,我认可报告的准确性和科学性,数据详实。速度也算正常。但报告格式对普通用户不太友好,图表和术语较多,需要一定的专业知识才能完全读懂,希望优化。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的中肯建议。我们正在开发面向不同知识背景用户的报告解读版本,未来会提供更通俗的可视化报告选项,以期更好地服务所有用户。

2026-02-2433人觉得有用
薛** 已验证 30岁二胎

二胎妈妈,图个安心做的检测。效率没得说,一周出报告。让我特别满意的是,报告里不仅给了结论,还把关键数据和分析逻辑简单列出来了,感觉更透明、更可信。

机构回复

感谢您的细心反馈!我们一直认为,用户有权了解更全面的信息。因此报告在确保科学严谨的基础上,尽力做到清晰透明。您的安心是我们最大的目标。

2026-02-2359人觉得有用
毛** 已验证 32岁孕妈

最让我感动的是,报告出来的当天下午,我还接到了顾问的随访电话,不是推销,就是单纯问我对报告有没有疑问,并再次恭喜我结果良好。这种速度加上有温度的服务,让我觉得不只是买了个检测,更是买了一份安心的保障。

机构回复

感谢您对我们服务细节的肯定!我们坚信,快速的报告与有温度的人文关怀同样重要。能为您带来双重的安心,是我们团队的荣幸。

2026-03-0118人觉得有用
孔** 已验证 双胞胎孕妈

作为精打细算的准妈妈,我认真计算了性价比。这个项目单次价格不菲,但摊开到检测的染色体数目、技术平台和保险价值上,每个‘子项目’的单价就合理了。相当于团购了一个‘安心套餐’,这么一想就觉得划算了。

机构回复

您真是位聪明的消费者!我们从设计之初就希望打造一个高集成度的“安心套餐”,让用户不必为多项选择和叠加费用而烦恼。感谢您的精妙解读!

2026-01-2414人觉得有用
文** 已验证 试管妈妈

二胎,比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全,特别是附带的保险,让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助,打消了很多疑虑。虽然花了钱,但买来的是全家人的安心,性价比其实很高。

机构回复

感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可!‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航,我们倍感荣幸。

2026-02-2541人觉得有用
邹** 已验证 双胞胎孕妈

提交样本后,我每隔一两天就想去小程序查进度,有点魔怔了。客服可能察觉到了我的焦虑,主动在出关键节点(比如样本收到、开始检测)时给我发微信推送消息,不用我问。这种“被想到”的感觉,对孕妈来说太重要了。

机构回复

完全理解孕妈们等待时的急切心情!我们优化了进度通知系统,希望在关键节点主动告知,减少您的焦虑等候。感谢您的反馈,我们会持续优化体验。

2026-02-0759人觉得有用
郭** 已验证 32岁孕妈

我是在线下机构采样的,环境干净整洁,还有舒缓的音乐。唯一稍感不便的是,采样前需要填写的个人信息表格稍微有点长,坐着填了好一会儿。希望以后能部分电子化提前填。

机构回复

感谢您的反馈。关于信息填写环节的优化,我们已在开发线上预填系统,未来您可以在预约后提前在手机端完成,节省现场时间。敬请期待!

2026-01-2164人觉得有用

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